CANDIDATS MÉDICAMENTS INTERNES INNOVANTS ET ACCÉLÉRÉS
31
Nombre total de programmes
29
Nombre total de cibles
2
Candidats précliniques nominés en 2021
9
Candidats précliniques nominés en 2022
Le tableau suivant résume l'état de développement de nos candidats-médicaments au stade clinique et de nos candidats-médicaments sélectionnés au stade préclinique à la dernière date réalisable. Programs below progressed beyond early pre-clinical. Many programs are available under CDA.
Les progrès rapides du pipeline interne démontrent les capacités de découverte de médicaments basées sur l'IA générative de notre plateforme Pharma.AI composée de Biologie42, Chimie42 et Médecine42.
Nos partenaires de collaboration peuvent tirer parti de nos capacités technologiques et de développement pour augmenter et accélérer leurs initiatives de découverte et de développement.
TNIK
Inhibiteur TNIK: Traitement des maladies fibrotiques des poumons et des reins
3CLPro
Une petite molécule inhibitrice du 3CLpro comme traitement potentiel du COVID-19
PHD
Une petite molécule inhibitrice de PHD1/2 pour le traitement des MII
QPCTL
Une petite molécule inhibitrice de QPCTL comme traitement potentiel des tumeurs avec un engagement élevé de l'axe α de la protéine régulatrice du signal CD47 (« SIRPα »)
USP1
Une petite molécule inhibitrice de l'USP1 comme traitement potentiel des tumeurs présentant un déficit de réparation de l'ADN par recombinaison homologue
MAT2A
Une petite molécule inhibitrice de MAT2A comme traitement potentiel des cancers MTAP-/-
KAT6
Une petite molécule inhibiteur de KAT6 comme traitement potentiel du cancer du sein ER+ HER2-
ENPP1
Inhibiteurs de l'ectonucléotide phosphodiestérase 1 (ENPP1): Traiter les cancers résistants aux anti-PD-1/-L1
DGKA
Inhibiteurs de la diacylglycérol kinase A (DGKA): Traitement des tumeurs solides en association avec des inhibiteurs de point de contrôle
CDK12
Inhibiteurs de la kinase 12 dépendant de la cycline (CDK12): Traiter les tumeurs par induction du BRCAness
TEAD
Inhibiteur Pan-TEAD: Traitement du mésothéliome et des tumeurs solides
FGFR2/3
Inhibiteurs doubles FGFR2/3 : Traitement des tumeurs solides