Développabilité/CMC
Études de toxicologie
Enzymatique
Justification de la cible
Résumé du double inhibiteur FGFR2/3 d'Insilico Medicine
Nouvelle structure
généré par l'IA
Nouvelle structure générée par la plateforme de génération de petites molécules d’IA d’Insilico Medicine, Chemistry 42
Thérapie efficace pour traiter les tumeurs solides
Capacité médicamenteuse prometteuse
comme agent oral
Significativement
plus élevés
marge de sécurité
Double inhibiteur pour traiter les tumeurs solides
Le double inhibiteur FGFR2/3 offre une inhibition de cible plus efficace, une efficacité in vivo et une pharmacobilité en tant qu'agent oral unique, avec des marges de sécurité significativement plus élevées.
L'inhibiteur FGFR2/3 est hautement sélectif et offre une activité puissante et à large spectre contre les mutations dans les domaines kinases FGFR2 et FGFR3.
Composé covalent irréversible avec une puissance, une sélectivité et une inhibition prolongée de la cible
Activité anti-prolifération puissante dans plusieurs lignées de cellules cancéreuses
Fait saillant du projet