Biology42
開放對外授權
適應症
第2期臨床
第1期臨床
IND-enabling
Lead opt.
Hit-to-lead
靶點發現
iCVM – 心血管與代謝項目（未公開）
iNAP – 非成癮性鎮痛項目（未公開）
iNAP – 非成癮性鎮痛項目（未公開）
超過20個新啟動的項目正處於探索階段。
Medicine42
Science42
生命大語言模型
大語言模型助手
面向藥物研發、科學研究與可持續發展的生成式 人工智能軟體
由生成式人工智能與自動化技術賦能發現的研發項目項目
英矽智能簡介
想了解更多關於 Pharma.ai 的資訊嗎？
生成式人工智能與自動化：邁向健康長壽與永續發展
早期蛋白質建模如何演進為由人工智能驅動的英矽智能藥物研發
在這個講座中，Levitt 博士介紹了 50 年以來電腦速度的大幅提升和機器學習的驚人進步如何改善和幫助了他的研究。他談到了 OPUS-X 和 AlphaFold，以及相關技術貢獻對人類能力和認知的提升。Levitt 博士表示，現在，英矽智能正在創建從頭開始由人工智能驅動的藥物發現管線。以識別衰老和疾病的相關性出發，英矽智能已經訓練人工智能處理其最擅長的事——分析從許多組件中獲取的大量數據來識別新靶點和新分子。
新聞稿
媒體報導
出版品
2024年全球“最具創新力”生物技術公司
TNIK
TNIK 抑制劑：治療肺和腎臟纖維化疾病
USP1
用於治療 BRCA 突變癌症的泛素特異性蛋白酶 1（USP1）抑制劑
QPCTL
谷氨酰胺酰肽環轉移酶樣蛋白（QPCTL）抑制劑：針對冷腫瘤的創新癌症免疫治療
PHD
脯氨酰羥化酶（PHD）抑制劑：炎症性腸病（IBD）和慢性腎病（CKD）的治療
MAT2A
蛋氨酸腺苷轉移酶 2α (MAT2A) 抑制劑：MTAP 缺陷癌症的治療
TEAD
泛 TEAD 抑制劑：治療間皮瘤和實體瘤
ENPP1
外核苷酸磷酸二酯酶 1（ENPP1）抑制劑：治療抗 PD-1/-L1 抗藥性癌症
KAT6
KAT6 抑制劑：ER+/HER2- 乳癌的治療
DGKA
二酰基甘油激酶 A（DGKA）抑制劑：與檢查點抑制劑合併治療實體瘤
CDK12
細胞週期蛋白依賴性激酶 12（CDK12）抑制劑：透過誘導 BRCA 治療腫瘤
FGFR2/3
FGFR2/3 雙重抑制劑：實體瘤的治療
KIF18A
KIF18A Inhibitor: Treating chromosomally unstable cancers with TP53 mutations
3CLPro
口服共價不可逆轉 3CLPro 抑制劑用於治療 COVID-19 和冠狀病毒感染
波士頓
1000 Massachusetts Avenue, Suite 126
Cambridge, MA 02138
Cambridge, MA 02138
紐約
Insilico Medicine
Park Avenue South
NY, NY, Suite 010, 10010
Park Avenue South
NY, NY, Suite 010, 10010
蒙特婁
1250 René-Lévesque Ouest,
Suite 3710, Montréal, Québec,
Canada H3B 4W8
Suite 3710, Montréal, Québec,
Canada H3B 4W8
阿布扎比
Level 6, Unit 08, Block A, IRENA HQ Building Masdar City, Abu Dhabi, United Arab Emirates
上海
中國上海浦東新區金科路 2889 弄長泰廣場 C 座 9 樓
台北
台灣 110 台北市信義區基隆路一段 333 號 1303 室
香港
香港新界白石角香港科學園第二期 8W 座 3 樓 310 室