2020年5月11日

Insilico Medicine 继续发表关于生成针对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶(Mpro)的新型潜在化学型的研究结果,Mpro 是最重要的 SARS-CoV-2 蛋白靶点之一。在我们之前的工作中,我们使用了第一个可用的Mpro晶体结构6LU7。2020年2月4日,Insilico Medicine 发布了第一个潜在的新型蛋白酶抑制剂,该抑制剂采用全新的人工智能驱动的生成化学方法设计。自那以后,已经发表有近100种共价和非共价配体共结晶的Mpro x射线结构。在这里,我们利用最近发表的Mpro与非共价抑制剂络合的6W63晶体结构,并结合我们之前研究中使用的两种方法:基于配体和基于晶体结构。我们以SDF格式和PDB格式发表了10个具有开发潜力的代表性结构,欢迎药物化学家进行广泛讨论和生成输出分析。预印文件可前往ResearchGate预印服务器上的 COVID-19 页面获取。选定的配体-蛋白复合物在Nanome团队的虚拟现实会议中进行了进一步的评估,详情可以观看下面的视频。
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2020年2月4日

Insilico Medicine 宣布将发布靶向关键蛋白 SARS-CoV-2 3c 样蛋白酶的小分子结构。公司将利用内部和合作伙伴提供的资源合成、测试多达100个分子,为全球抗疫作出贡献。公司网站上将发布其余结构,并将注解上传至预打印服务器。通过向公众提供这些结构,Insilico 公司希望能够帮助那些对寻找这种病毒感染的潜在治疗方法感兴趣的人合成和测试这些分子。

人工智能驱动药物研发的瓶颈之一是快速合成和测试分子的能力。先进的生成化学方法能够利用多种特性作为生成条件而设计出许多不同的分子结构。然而,合成和测试验证可能需要一些时间,可能需要大量的资源。因此,Insilico Medicine 选择了多达100种分子进行合成和测试,并将生成的其余结构保存在网站上。

在合成和筛选方面,Insilico 公司与最大的国际开放研究平台的多个职能部门携手合作,公司将提供其员工和资源以支持药物研发过程,为全球对抗这一新的健康威胁做出贡献。

Insilico Medicine 首席执行官 Alex Zhavoronkov 博士表示,"在这一困难时期,必须利用每一个有希望的方法,加快针对 SARS-CoV-2 的药物研发工作,包括利用我们的端到端药物研发管道中的生成化学技术。我们鼓励药物化学家对生成的分子进行评估,提供反馈并考虑它们的合成,我们的团队也将进行合成并对一些生成的化合物进行测试。"
本论文中的6个分子是第一批代表性分子。请下载最新一批的SDF文件。
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